Fuller PJ, Leung D, Chu S. Genetics and genomics of ovarian sex cord-stromal tumors. Clin Genet. 2017;91(2):285-291. Weis-Banke SE, Lerdrup M, Kleine-Kohlbrecher D, Mohammad F, Sidoli S, Jensen ON, Yanase T, et al. Mutant FOXL2 C134W Hijacks SMAD4 and SMAD2/3 to Drive Adult Granulosa Cell Tumors. Cancer Res. 2020;80(17):3466-3479. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-20-0259 Zhang Y, Ren M, […]
7. Lecturas recomendadas y bibliografía Leer más »
Los carcinomas escamosos de pene (PSCC) son una enfermedad rara, que representa aproximadamente un 0.5% de las neoplasias malignas en el varón y cuya incidencia ha ido incrementando a lo largo de las últimas décadas (0.5-1.6 por 100000 individuos). El factor principal de riesgo es la exposición al virus del papiloma humano (HPV, 50.8% de
Los sarcomas son un grupo heterogéneo de tumores que surgen del mesodermo embrionario y representan alrededor del 1% de todos los tumores malignos, de los cuales menos del 5% surgen del tracto genitourinario (GU). Los sarcomas representan sólo entre el 1% y el 2% de los tumores malignos tratados en las Unidades Genitourinarias. Estos tumores
Más de un 90% de los carcinomas de vejiga tienen su origen en el urotelio; sin embargo, un pequeño porcentaje de tumores corresponden a diversas variantes histológicas (escamosos, glandular, microquístico, micropapilar, sarcomatoide, plasmocitoide, entre otros). En lo que respecta a la variante subtipo urotelial plasmocitoide (PUC) representa un subtipo histológico raro caracterizado por un comportamiento
4. Diferenciaciones plasmocitoides uroteliales Leer más »
3.1. Adenomas y adenocarcinomas o tumores de Bellini El carcinoma de los túbulos colectores (CTC) es un subtipo de carcinoma renal raro y agresivo que representa menos de un 1% de los carcinomas renales [4-6]. Esta neoplasia tiene su origen en el epitelio del segmento distal de los túbulos colectores de Bellini. Presenta características clínicas,
3. Tumores de los conductos colectores y rete testis Leer más »
Los SCST representan un grupo heterogéneo de neoplasias raras que tienen su origen en el estroma de los ovarios y de los testículos, y que puede desarrollarse a partir de células gonadales de los cordones (tumores de la granulosa y tumores de Sertoli) o de las células estromales de los cordones (tecomas y tumores de
2. Tumores del estroma y de los cordones sexuales (SCST) Leer más »
En este tema procedemos a revisar las características moleculares de diversos tumores del sistema genitourinario que, dada su baja incidencia o su órgano primario de desarrollo, no han sido incluidos en las tres primeras áreas. Desafortunadamente, lo atípico del desarrollo de estas patologías limita enormemente la cantidad de información molecular de la que disponemos y,
