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Crona J, Baudin E, Terzolo M, Chrisoulidou A, Angelousi A, Ronchi CL, Oliveira CL, et al. ENSAT registry-based randomized clinical trials for adrenocortical carcinoma. Eur J Endocrinol. 2021 Feb;184(2):R51-R59. Crona J, Beuschlein F. Adrenocortical carcinoma – towards genomics guided clinical care. Nat Rev Endocrinol. 2019;15(9):548-560. Zheng S, Cherniack AD, Dewal N, Moffitt RA, Danilova L, […]

El neuroblastoma es el tumor sólido extracraneal más frecuente de la infancia y el más común que se observa en el primer año de vida [8]. Deriva de las células de la cresta neural embrionaria y puede por lo tanto surgir de la médula suprarrenal (49%), o de ganglios simpáticos localizados en regiones abdominales/retroperitoneales (26%),

Los feocromocitomas y los paragangliomas son tumores neuroendocrinos raros que presentan una incidencia anual entre 3-8 casos por millón de habitantes [4]. El origen de estos tumores se ha asociado tradicionalmente a células cromafines que derivan de la cresta neural y que se implantan en la médula suprarrenal (feocromocitoma) o en localizaciones extra-adrenales (paraganglioma), pudiendo

El carcinoma adrenocortical (ACC) es un tumor epitelial raro (incidencia: 1-2 casos por millón de habitantes) y agresivo que se origina en la corteza de la glándula suprarrenal [1]. Está ampliamente documentada una mayor prevalencia en mujeres y una distribución bimodal en cuanto a la edad, con mayor incidencia durante la infancia y en la

En este tema centraremos nuestra atención en aquellos tumores que se desarrollan en la glándula suprarrenal y que, sin ser necesariamente las neoplasias más frecuentes, constituyen los tumores mejor caracterizados desde un punto de vista molecular. En particular, hablaremos del carcinoma adrenocortical, con origen en la parte cortical de la glándula adrenal, del feocromocitoma, desarrollado