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Jouinot A, Bertherat J. Management of endocrine disease: Adrenocortical carcinoma: differentiating the good from the poor prognosis tumors. Eur J Endocrinol. 2018;178(5):R215-R230. Crona J, Beuschlein F. Adrenocortical carcinoma – towards genomics guided clinical care. Nat Rev Endocrinol. 2019;15(9):548-560. Zheng S, Cherniack AD, Dewal N, Moffitt RA, Danilova L, Murray BA, et al. Comprehensive Pan-Genomic Characterization […]

El neuroblastoma es el tumor sólido extracraneal más frecuente de la infancia y el más común que se observa en el primer año de vida [8]. Se deriva de las células de la cresta neural embrionaria y puede por lo tanto surgir de la médula suprarrenal (49%), o de ganglios simpáticos localizados en regiones abdominales/retroperitoneales

Los feocromocitomas y los paragangliomas son tumores neuroendocrinos raros que presentan una incidencia anual entre 3-8 casos por millón de habitantes [4]. El origen de estos tumores se ha asociado tradicionalmente a células cromafines que derivaban de la cresta neural y que se implantaban en la médula suprarrenal y en los paraganglios extra-adrenales, respectivamente. Sin

El carcinoma adrenocortical (ACC) es un tumor epitelial raro (incidencia: 1-2 casos por millón de habitantes) y agresivo que se origina en la corteza de la glándula suprarrenal [1]. Dada la rareza de este trastorno y la ausencia de sintomatología específica, el diagnóstico precoz representa un reto para los especialistas médicos. En este sentido, los

En este tema centraremos nuestra atención en aquellos tumores que se desarrollan en la glándula suprarrenal y que, sin ser necesariamente las neoplasias más frecuentes, constituyen los tumores mejor caracterizados desde un punto de vista molecular. En particular, hablaremos del carcinoma adrenocortical, con origen en la parte cortical de la glándula adrenal, del feocromocitoma, desarrollado