M1-A1-T1

6. Bibliografía

Bray F, Ferlay J, Soerjomataram I, Siegel RL, Torre LA, Jemal A. Global cancer statistics 2018: GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries. CA Cancer J Clin. 2018;33(6):2597–604. [Internet]. Disponible en: http://doi.wiley.com/10.3322/caac.21492 Perou CM, Sùrlie T, Eisen MB, Rijn M Van De, Jeffrey SS, Rees CA, et al. Molecular […]

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5. Conclusiones

El desarrollo tecnológico de los últimos años ha permitido profundizar en la biología molecular del carcinoma urotelial permitiendo así el desarrollo de una clasificación molecular basada en la expresión génica del tumor. A pesar de esto, los estudios realizados hasta la fecha no permiten determinar su utilidad clínica ya que se basan en la recolección

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4. Implicación clínica de la clasificación molecular

Actualmente, no disponemos de datos derivados de ensayos clínicos para establecer la utilidad, a nivel pronóstico o predictiva, de la clasificación molecular del carcinoma urotelial. Pero sí que se han aplicado estas clasificaciones a las muestras de tumor de pacientes incluidos en diferentes ensayos clínicos y se han reanalizado los resultados en función de la

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2. Evolución histórica de la clasificación molecular

Los estudios pioneros en el desarrollo de clasificaciones moleculares en cáncer fueron realizados en pacientes con cáncer de mama [2]. En estos, tal como hemos comentado anteriormente, se utilizó la tecnología de microarrays y se aplicaron métodos de clustering no-supervisados con los que se identificaron un total de 4 subgrupos (basal-like, Erb-B2 positivo, normal-like y

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1. Introducción

Globalmente, el carcinoma urotelial es el décimo tumor más frecuentemente diagnosticado y se estima que se diagnostican más de 500.000 nuevos casos anualmente de este tipo de tumor [1]. Los carcinomas uroteliales se pueden originar a lo largo de todo el urotelio, incluyendo la pelvis renal, uréteres y uretra, pero siendo su origen más frecuente

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